这些有机化合物怎么命名?如何给有机化合物命名?

这些有机化合物怎么命名？

一.烃的命名 ***
1.选主链（含碳原子较多的碳链作为主链，有官能团的要选择包含官能团的链为主链）　　2.主链编号　　3.取代基的表示　　4.名称的表示　　5.“等长”原则　　6.“等近”编号原则
二.醛的命名 ***
简单的醛常用普通命名法。　　芳香醛中芳基可作为取代基来命名。　　多元醛命名时，应选取含醛基尽可能多的碳链作主链，并标明醛基的位置和醛基的数目。　　不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外，还要表示出不饱和键所在的位置。　　许多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛(cinnamaldehyde)，茴香醛(anisaldehyde)，视黄醛等(retinal)。　　（注：饱和一元脂肪醛的通式为CnH2nO，分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体）

如何给有机化合物命名？

有机物命名法的一般规则1、取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称雀辩慧中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的之一个原子质量越大，顺序越高；如果之一个原子相同，那么比较它们之一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，顷答则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序更高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
2、主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

3、数词

位置号用 *** 数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

下面分享相关内容的知识扩展：

关于有机化学中化合物的命名中，有一个公式，构型+取代基+母体，其中构型中有几种，例如R，S，D，C，Z，E，顺构异构等，分别是什么意思

厉害就给出解释！！！！！！！！！

1.顺反异构命名： 当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时，为顺式，而在异侧时为反式。把顺（或反）字写在烯烃命名的前面，并用一根短线相连。 2、Z、E命名： 当与双键碳原子所连接的两个优先基团处在双键平面同一侧的为（Z）构型，命名时在名称的前面附以（Z）字。反之，若不在同一侧的则为（E）构型，命名时在名称的前面附以（E）字，均用一短线连接。根据IUPAC命名法，字母Z是德文Zusammen的字头，指同一侧的意思。根据IUPAC命名法，字母E是德文Entgegen的字头，指相反的意思。注意：在（1）式中，优先基团（CH3-和-C2H5）在双键异侧，故为（E）构型，又因为相同基团（CH3-）在双键同侧，也可称为顺式构型。同理，（2）式既是（Z）构型，又可称为反式构型。由此可见，顺、反与Z、E是两种不同的表示烯烃几何构型的 *** ，在大多数情况下，不存在对应关系。即顺式不一定是Z构型，而反式不一定是E构型。
http://sce.scnu.edu.cn/WebCai/organic/CHAP03/3-2/3-2-2.html  这网站有.其他的懒得找.勇哥

根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（  ）A．2-甲基-3-戊烯B．异丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2C

根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（　　）

A．A．

有机化合物命名中的四大原则之一：官能团优先原则，顺序规则

如题

官能团次序规则

-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物

当有机化合物含有多个官能团时，要以更优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。